CAS 1932784-67-2

(3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932784-67-2
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 1932784-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932784-67-2 对应的（(3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9N3O2，分子量 155.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932784-67-2 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C6H9N3O2，相对分子质量 155.15。 依据分子式为 C6H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9943908 B2, 2017-01-15.
  2. Chen K W, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 10577648 B2, 2017-12-04.
  3. Davis P L, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 10458317 B2, 2024-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1241, (2), 838-852.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 783, (1), 7375-7383.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 152, 3762-3770.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1319, 7595-7625.

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