CAS 1932801-79-0

Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932801-79-0
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate CAS 1932801-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate，CAS 1932801-79-0），分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1932801-79-0，化学分子式为 C11H19F3N2O2，分子量 268.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11533022 B2, 2022-02-07.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667261 A, 授权公告日 2023-02-27.
  3. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3482381 A1, 2020-09-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1095, (2), 4881-4893.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1019, 7674-7684.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3S,4S)-4-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1122, 5627-5642.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 2052, (10), 3021-3029.

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