CAS 1933706-50-3

tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1933706-50-3
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate CAS 1933706-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate，CAS 1933706-50-3），分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H17NO3 的（tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane-5-carboxylate），其CAS登记号是 1933706-50-3，分子量为 199.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo 2.2.1 heptane-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10536721 B2, 2016-04-06.
  2. 发明人王建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111637450 A, 授权公告日 2019-03-05.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3028777 A1, 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 549, 5687-5694.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1726, (12), 3605-3621.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2198, 6151-6158.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 134, 6454-6471.

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