CAS 1934-49-2

N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934-49-2
分子式C16H23NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride CAS 1934-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1934-49-2 对应的（N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride），CAS注册编号 1934-49-2，化学分子式为 C16H23NO HCl，分子量 281.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride，CAS 1934-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO HCl
分子量281.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9754684 B2, 2018-09-27.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890116 A, 授权公告日 2015-10-24.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3799804 A1, 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1321, 1941-1948.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1090, (3), 5011-5039.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-1-(1-Phenylcyclohexyl)-morpholine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1776, (10), 1977-2006.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 972, (7), 2316-2325.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...