CAS 193408-60-5

N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193408-60-5
分子式C19H10F12N2O2
分子量526.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide CAS 193408-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 193408-60-5 对应的（N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H10F12N2O2，分子量 526.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H10F12N2O2 的（N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide），其CAS登记号是 193408-60-5，分子量为 526.28 g/mol。 依据分子式为 C19H10F12N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 526.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10F12N2O2
分子量526.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809048 A, 授权公告日 2020-01-03.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111150599 B, 授权公告日 2016-07-27.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N1,N3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)malonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113766808 A, 授权公告日 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 401, (8), 1806-1832.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1812, (6), 2111-2119.

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