CAS 193414-04-9
Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (3S)-
| CAS 号 | 193414-04-9 |
| 分子式 | C10H19NO4 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 193414-04-9 对应的（Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (3S)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 193414-04-9 对应的化合物（英文标识 Butanoic acid, 3-(1,1-dimethylethoxy)carbonylmethylamino-, (3S)-），化学式 C10H19NO4，相对分子质量 217.26。 （分子式 C10H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 193414-04-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19NO4 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2012年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831569 B, 授权公告日 2024-08-24.
- Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (3S)-" [P]. US Patent, US 9668807 B2, 2024-05-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2074, (6), 7929-7959.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1384, 4384-4389.
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