CAS 1934376-72-3

2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934376-72-3
分子式C5H7FN2O4S
分子量210.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride CAS 1934376-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride，CAS 1934376-72-3）属于药物标准品。分子式 C5H7FN2O4S，分子量 210.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride），CAS注册编号 1934376-72-3，化学分子式为 C5H7FN2O4S，分子量 210.18 g/mol。 依据分子式为 C5H7FN2O4S 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7FN2O4S
分子量210.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11577303 B2, 2019-05-15.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 9222815 B2, 2016-07-08.
  3. 发明人周伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597181 B, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 647, (2), 4919-4940.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 773, (7), 875-886.

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