CAS 1934392-21-8
4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 1934392-21-8 |
| 分子式 | C7H7NO3S |
| 分子量 | 185.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1934392-21-8 对应的（4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7NO3S，分子量 185.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7NO3S 的（4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1934392-21-8，分子量为 185.20 g/mol。 （分子式 C7H7NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7NO3S |
| 分子量 | 185.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369178 B, 授权公告日 2024-10-02.
- 发明人冯建国，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757773 A, 授权公告日 2017-04-21.
- 发明人高志强，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111850884 B, 授权公告日 2019-09-24.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 376, (11), 8666-8686.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 902, (11), 6026-6046.
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