CAS 1934497-36-5

7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934497-36-5
分子式C6HClF3N3S
分子量239.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine CAS 1934497-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1934497-36-5。分子式 C6HClF3N3S，分子量 239.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo5,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1934497-36-5，化学分子式为 C6HClF3N3S，分子量 239.61 g/mol。 （分子式 C6HClF3N3S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1934497-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6HClF3N3S
分子量239.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992905 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. Johnson M A, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10310057 B2, 2025-11-22.
  3. Lee S K, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9164688 B2, 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 788, (2), 4092-4117.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 623, (1), 678-693.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2395, 2155-2183.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 257, (6), 1960-1968.

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