CAS 1934633-19-8
2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
| CAS 号 | 1934633-19-8 |
| 分子式 | C7H3ClF3N3 |
| 分子量 | 221.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1934633-19-8。分子式 C7H3ClF3N3，分子量 221.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3ClF3N3 的（2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine），其CAS登记号是 1934633-19-8，分子量为 221.57 g/mol。 依据分子式为 C7H3ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3ClF3N3 |
| 分子量 | 221.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596592 B, 授权公告日 2016-06-04.
- 发明人高志强，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703355 B, 授权公告日 2023-01-01.
- 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688394 B, 授权公告日 2015-08-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 688, 6978-7007.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1091, (11), 8267-8271.
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