CAS 1934708-90-3

Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934708-90-3
分子式C7H5BrN2O2S
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate CAS 1934708-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate，CAS 1934708-90-3），分子式 C7H5BrN2O2S，分子量 261.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1934708-90-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo2,3-dthiazole-5-carboxylate），化学式 C7H5BrN2O2S，相对分子质量 261.10。 依据分子式为 C7H5BrN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo 2,3-d thiazole-5-carboxylate，CAS 1934708-90-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrN2O2S
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172663 B, 授权公告日 2019-06-23.
  2. Johnson M A, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10092002 B2, 2020-06-14.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9290801 B2, 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 962, 4638-4663.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1591, (6), 5961-5977.

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