CAS 1934759-85-9
3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]Nonane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1934759-85-9 |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| 分子量 | 275.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]Nonane-1-carboxylic acid，CAS 1934759-85-9），分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21NO3 的（3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo3.3.1Nonane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1934759-85-9，分子量为 275.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：针对化学分析用途，（3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo 3.3.1 Nonane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| 分子量 | 275.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804180 B, 授权公告日 2023-12-12.
- 发明人赵玉洁，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]Nonane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116231347 B, 授权公告日 2016-09-23.
- 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]Nonane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111175993 B, 授权公告日 2020-12-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1041, (6), 7559-7566.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1661, (9), 6223-6238.
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