CAS 1934829-14-7
7-(Trifluoromethyl)thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1934829-14-7 |
| 分子式 | C7H4F3N3S |
| 分子量 | 219.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1934829-14-7 对应的（7-(Trifluoromethyl)thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4F3N3S，分子量 219.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4F3N3S 的（7-(Trifluoromethyl)thiazolo4,5-bpyridin-2-amine），其CAS登记号是 1934829-14-7，分子量为 219.19 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1934829-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F3N3S |
| 分子量 | 219.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683855 A, 授权公告日 2015-02-10.
- 发明人李文辉，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099674 B, 授权公告日 2018-12-28.
- 发明人黄志刚，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117810947 A, 授权公告日 2022-06-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1360, 7696-7726.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1140, 6200-6219.
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