CAS 1934864-77-3

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934864-77-3
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1934864-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1934864-77-3。分子式 C14H22N2O4，分子量 282.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1934864-77-3，化学分子式为 C14H22N2O4，分子量 282.34 g/mol。 （分子式 C14H22N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162396 A, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996416 A, 授权公告日 2016-12-07.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679676 A, 授权公告日 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 336, 2435-2446.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 624, (4), 8673-8703.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 615, 9573-9586.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1882, (12), 6856-6868.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...