CAS 19350-69-7

N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19350-69-7
分子式C14H13ClN2O2S
分子量308.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide CAS 19350-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide，CAS 号 19350-69-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClN2O2S，分子量 308.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 19350-69-7，化学分子式为 C14H13ClN2O2S，分子量 308.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O2S
分子量308.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3868265 A1, 2025-08-06.
  2. Chen K W, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 11753199 B2, 2016-07-17.
  3. 发明人张德明，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991025 B, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 262, (4), 5973-5984.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1430, 5947-5966.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1634, (8), 9733-9749.

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