CAS 1935130-61-2
4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1935130-61-2 |
| 分子式 | C4H5FN2O2S |
| 分子量 | 164.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 号 1935130-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H5FN2O2S，分子量 164.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1935130-61-2，化学分子式为 C4H5FN2O2S，分子量 164.16 g/mol。 依据分子式为 C4H5FN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H5FN2O2S |
| 分子量 | 164.16 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615477 A, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131736 A, 授权公告日 2017-02-07.
- 发明人钱学锋，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116011244 B, 授权公告日 2023-08-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1679, (5), 9248-9263.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1387, 1778-1793.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2112, 4671-4691.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1141, (1), 9707-9713.
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