CAS 1935134-72-7

tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935134-72-7
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate CAS 1935134-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1935134-72-7。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H19NO3 的（tert-Butyl tetrahydro-1H-furo3,4-cpyrrole-5(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 1935134-72-7，分子量为 213.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl tetrahydro-1H-furo 3,4-c pyrrole-5(3H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643171 B, 授权公告日 2016-07-09.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217902 B, 授权公告日 2021-03-07.
  3. 发明人何建平，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517014 A, 授权公告日 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 530, 5486-5489.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1733, 738-758.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2352, (5), 157-168.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 122, 6009-6012.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...