CAS 1935202-76-8

Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935202-76-8
分子式C13H16BrNO2
分子量298.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate CAS 1935202-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1935202-76-8。分子式 C13H16BrNO2，分子量 298.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1935202-76-8，化学分子式为 C13H16BrNO2，分子量 298.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrNO2
分子量298.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389836 B, 授权公告日 2020-03-11.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716502 A, 授权公告日 2023-09-15.
  3. Stevens L M, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-benzyl-3-(bromomethyl)azetidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9729311 B2, 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 498, 5840-5855.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1915, (7), 1525-1532.

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