CAS 1935220-71-5

[1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935220-71-5
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol CAS 1935220-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol，CAS 1935220-71-5），分子式 C10H12ClNO，分子量 197.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutylmethanol），CAS注册编号 1935220-71-5，化学分子式为 C10H12ClNO，分子量 197.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（ 1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648481 A, 授权公告日 2023-03-14.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of [1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585562 B, 授权公告日 2015-10-15.
  3. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol" [P]. European Patent, EP 3514747 A1, 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1487, (1), 6590-6615.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2179, 9490-9494.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(6-Chloro-3-pyridyl)cyclobutyl]methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1197, 4723-4726.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1985, 3601-3613.

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