CAS 1935266-44-6

tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935266-44-6
分子式C11H16F3NO2
分子量251.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate CAS 1935266-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1935266-44-6，分子式 C11H16F3NO2，分子量 251.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16F3NO2 的（tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1935266-44-6，分子量为 251.25 g/mol。 依据分子式为 C11H16F3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO2
分子量251.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018479 B, 授权公告日 2015-01-12.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874277 B, 授权公告日 2015-10-14.
  3. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385548 A1, 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 666, 7333-7356.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1885, 1929-1950.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1722, (10), 5131-5137.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1242, (12), 3535-3544.

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