CAS 1935402-93-9

6-aminopyridazin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935402-93-9
分子式C4H11N3O
分子量117.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-aminopyridazin-4-ol CAS 1935402-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-aminopyridazin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1935402-93-9，分子式 C4H11N3O，分子量 117.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-aminopyridazin-4-ol），CAS注册编号 1935402-93-9，化学分子式为 C4H11N3O，分子量 117.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为117.15 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-aminopyridazin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11N3O
分子量117.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579393 A, 授权公告日 2022-05-15.
  2. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-aminopyridazin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3108327 A1, 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1702, (1), 5309-5312.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1572, 2428-2446.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-aminopyridazin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 172, (7), 6031-6040.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 435, (1), 2697-2721.

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