CAS 193542-65-3

5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193542-65-3
分子式C28H29ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile CAS 193542-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 193542-65-3。分子式 C28H29ClN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 193542-65-3 对应的化合物（英文标识 5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile），化学式 C28H29ClN2O HCl，相对分子质量 481.46。 （分子式 C28H29ClN2O HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H29ClN2O HCl
分子量481.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3991356 A1, 2020-06-08.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212921 B, 授权公告日 2022-09-15.
  3. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141846 A, 授权公告日 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 372, 9030-9055.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 133, (6), 1267-1279.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 978, (3), 3425-3428.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 717, (1), 1225-1238.

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