CAS 1935488-34-8

5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935488-34-8
分子式C8H4BrClN2O2
分子量275.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid CAS 1935488-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1935488-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4BrClN2O2，分子量 275.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4BrClN2O2 的（5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1935488-34-8，分子量为 275.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.49 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1935488-34-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrClN2O2
分子量275.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113065021 A, 授权公告日 2019-03-07.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9632200 B2, 2019-10-27.
  3. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305285 B, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2135, 824-839.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1189, 9692-9703.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-7-chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 296, (5), 6899-6923.

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