CAS 1935503-24-4
3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1935503-24-4 |
| 分子式 | C5H3F2NO3 |
| 分子量 | 163.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid，CAS 1935503-24-4），分子式 C5H3F2NO3，分子量 163.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为163.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1935503-24-4 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid），化学式 C5H3F2NO3，相对分子质量 163.08。 （分子式 C5H3F2NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3F2NO3 |
| 分子量 | 163.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067001 B, 授权公告日 2023-10-16.
- 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436103 B, 授权公告日 2022-01-03.
- 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988774 B, 授权公告日 2019-11-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1227, (8), 3254-3263.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1166, (11), 7863-7884.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethyl)isoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 585, (9), 2709-2726.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1939, 9308-9322.
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