CAS 1935542-29-2

Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935542-29-2
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1935542-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1935542-29-2，分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10N2O2 的（Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1935542-29-2，分子量为 190.20 g/mol。 （分子式 C10H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115227664 B, 授权公告日 2019-04-14.
  2. 发明人张德明，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112886647 B, 授权公告日 2025-03-09.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116431291 B, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1565, 2813-2819.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2110, (7), 7681-7700.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1317, (5), 5696-5709.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 657, (7), 648-658.

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