CAS 1935635-92-9

2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935635-92-9
分子式C5H8ClNO4S
分子量213.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1935635-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1935635-92-9）属于药物标准品。分子式 C5H8ClNO4S，分子量 213.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C5H8ClNO4S 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 213.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1935635-92-9，化学分子式为 C5H8ClNO4S，分子量 213.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1935635-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8ClNO4S
分子量213.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001168 A, 授权公告日 2022-06-23.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513882 A, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117851758 B, 授权公告日 2016-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 572, 6987-7009.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2437, (11), 4074-4091.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 557, (6), 4266-4291.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1604, (1), 5425-5432.

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