CAS 19359-25-2

2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19359-25-2
分子式C15H11Cl2NO2
分子量308.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide CAS 19359-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide，CAS 号 19359-25-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11Cl2NO2，分子量 308.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H11Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide），CAS注册编号 19359-25-2，化学分子式为 C15H11Cl2NO2，分子量 308.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide，CAS 19359-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2NO2
分子量308.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115791532 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796250 B, 授权公告日 2021-07-14.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3961852 A1, 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 146, (6), 3753-3776.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 849, 1451-1457.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1365, 1500-1505.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 81, 7130-7148.

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