CAS 1936046-15-9

Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936046-15-9
分子式C16H26N2O3
分子量294.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate CAS 1936046-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936046-15-9 对应的（Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O3，分子量 294.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1936046-15-9，化学分子式为 C16H26N2O3，分子量 294.39 g/mol。 依据分子式为 C16H26N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O3
分子量294.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109673587 B, 授权公告日 2016-03-17.
  2. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554059 A, 授权公告日 2022-09-12.
  3. 发明人胡光，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764026 A, 授权公告日 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1978, 4022-4027.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1821, (12), 5339-5346.

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