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CAS 1936181-10-0
3-Methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1936181-10-0
分子式 C7H10N2O
分子量 138.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1936181-10-0 对应的(3-Methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O,分子量 138.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
依据分子式为 C7H10N2O 的结构特征,其分子内含酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 138.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C7H10N2O 的(3-Methyl-5H,6H,7H-pyrrolo1,2-aimidazol-7-ol),其CAS登记号是 1936181-10-0,分子量为 138.17 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景: (3-Methyl-5H,6H,7H-pyrrolo 1,2-a imidazol-7-ol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H10N2O 分子量 138.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,郭海燕,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090564 B, 授权公告日 2023-04-23. 发明人张德明,李文辉,刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497075 B, 授权公告日 2023-09-12.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2015 , 1164 , 1445-1465. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2013 , 775 , 1371-1379.
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