CAS 1936302-93-0

3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936302-93-0
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester CAS 1936302-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester，CAS 号 1936302-93-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(phenylmethyl)amino-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester），CAS注册编号 1936302-93-0，化学分子式为 C19H28N2O2，分子量 316.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（3- (phenylmethyl)amino -3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650767 B, 授权公告日 2016-05-13.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115798494 A, 授权公告日 2018-04-16.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 11985180 B2, 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 524, (7), 6524-6536.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1137, (5), 9982-9997.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(phenylmethyl)amino]-3-(2-propen-1-ly)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2365, 641-654.

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