CAS 1936311-44-2

1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936311-44-2
分子式C5H6N2O2
分子量126.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid CAS 1936311-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936311-44-2 对应的（1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6N2O2，分子量 126.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,2-Diazaspiro2.3hex-1-ene-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1936311-44-2，化学分子式为 C5H6N2O2，分子量 126.11 g/mol。 依据分子式为 C5H6N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 126.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1,2-Diazaspiro 2.3 hex-1-ene-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6N2O2
分子量126.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021711 A, 授权公告日 2025-10-03.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3761475 A1, 2020-03-03.
  3. 发明人唐晓军，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194170 A, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 526, 9901-9915.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1676, (10), 6938-6947.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Diazaspiro[2.3]hex-1-ene-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 517, 4463-4489.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2064, (8), 9418-9422.

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