CAS 1936423-72-1

2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936423-72-1
分子式C8H8BrNO
分子量214.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde CAS 1936423-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde，CAS 1936423-72-1），分子式 C8H8BrNO，分子量 214.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H8BrNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H8BrNO 的（2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde），其CAS登记号是 1936423-72-1，分子量为 214.06 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1936423-72-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrNO
分子量214.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9909703 B2, 2022-04-28.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3820169 A1, 2018-08-17.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-bromo-4-methylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111478900 B, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1155, (1), 723-730.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1474, 519-544.

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