CAS 1936438-27-5

(R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936438-27-5
分子式C39H50NO2PS
分子量627.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 1936438-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide，CAS 1936438-27-5），分子式 C39H50NO2PS，分子量 627.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C39H50NO2PS 的（(R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide），其CAS登记号是 1936438-27-5，分子量为 627.86 g/mol。 依据分子式为 C39H50NO2PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 627.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-

应用场景：（(R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy- 1,1'-biphenyl -2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide，CAS 1936438-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H50NO2PS
分子量627.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3948240 A1, 2025-12-15.
  2. Chen K W, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-N-((R)-1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-(diphenylphosphanyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 10937434 B2, 2022-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2081, 7449-7464.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1690, (3), 5484-5492.

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