CAS 1936463-57-8

tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936463-57-8
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate CAS 1936463-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate，CAS 号 1936463-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo3,4-bindole-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1936463-57-8，化学分子式为 C15H18N2O2，分子量 258.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo 3,4-b indole-2(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552510 A1, 2015-07-21.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357750 B, 授权公告日 2019-02-22.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959707 B, 授权公告日 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2019, 2779-2791.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2424, 3185-3195.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 802, 2403-2428.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 895, 9017-9036.

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