CAS 1936484-45-5

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936484-45-5
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate CAS 1936484-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate，CAS 1936484-45-5）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1936484-45-5，化学分子式为 C10H18N2O4，分子量 230.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11100448 B2, 2022-09-15.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852459 A, 授权公告日 2025-06-10.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061879 B, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 917, (1), 5332-5338.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1587, 9544-9571.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 565, (3), 9-32.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2185, 4631-4634.

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