CAS 193693-62-8
(S)-(1-Fmoc-piperidin-2-yl)-acetic acid (S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 193693-62-8
| CAS 号 | 193693-62-8 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-(1-Fmoc-piperidin-2-yl)-acetic acid (S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 193693-62-8，CAS 193693-62-8）属于药物标准品。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-(1-Fmoc-piperidin-2-yl)-acetic acid (S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 193693-62-8），CAS注册编号 193693-62-8，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 依据分子式为 C22H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO
应用场景：（(S)-(1-Fmoc-piperidin-2-yl)-acetic acid (S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 193693-62-8，CAS 193693-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2012年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752640 A, 授权公告日 2025-09-26.
- 发明人周伟，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-(1-Fmoc-piperidin-2-yl)-acetic acid (S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 193693-62-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175196 B, 授权公告日 2018-09-19.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1612, (6), 3625-3648.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 260, (6), 9022-9034.
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