CAS 1937230-53-9

3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1937230-53-9
分子式C7H6Br2N2O
分子量293.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide CAS 1937230-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide，CAS 号 1937230-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6Br2N2O，分子量 293.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H6Br2N2O 的（3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide），其CAS登记号是 1937230-53-9，分子量为 293.94 g/mol。 （分子式 C7H6Br2N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Br2N2O
分子量293.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110050888 A, 授权公告日 2019-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116726772 A, 授权公告日 2020-02-14.
  3. 发明人冯建国，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116244663 A, 授权公告日 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2174, (11), 9636-9655.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2337, (11), 4321-4339.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dibromo-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2066, (4), 5045-5071.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1241, (11), 1767-1782.

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