N/A CAS 1938-82-5

3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1938-82-5
分子式C16H12ClN2O11PS2
分子量538.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid CAS 1938-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid，CAS 1938-82-5）属于药物标准品。分子式 C16H12ClN2O11PS2，分子量 538.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括538.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 N/A（3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid），CAS注册编号 1938-82-5，化学分子式为 C16H12ClN2O11PS2，分子量 538.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 1938-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H12ClN2O11PS2
分子量538.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727865 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人刘建华，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779984 B, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1128, (7), 7631-7641.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2312, (4), 1540-1548.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 188, 4534-4540.

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