CAS 1938711-34-2
(S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1938711-34-2 |
| 分子式 | C11H14Cl2N2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1938711-34-2 对应的（(S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14Cl2N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1938711-34-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C11H14Cl2N2 HCl，相对分子质量 281.61。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14Cl2N2 HCl |
| 分子量 | 281.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938194 B, 授权公告日 2025-03-25.
- Mueller T, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9650935 B2, 2017-02-05.
- 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658649 A, 授权公告日 2023-03-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 784, (12), 2664-2684.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2343, 6297-6325.
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