CAS 19388-87-5

Taurolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19388-87-5
分子式C7H16N4O4S2
分子量284.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Taurolidine CAS 19388-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19388-87-5 对应的（Taurolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N4O4S2，分子量 284.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C7H16N4O4S2 的（Taurolidine），其CAS登记号是 19388-87-5，分子量为 284.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19388-87-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N4O4S2
分子量284.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131498 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Taurolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113953713 A, 授权公告日 2020-03-17.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Taurolidine" [P]. European Patent, EP 3018002 A1, 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2275, (12), 5550-5567.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1524, 8324-8330.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Taurolidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1800, 8385-8407.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 250, (5), 2165-2187.

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