CAS 194032-42-3

tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194032-42-3
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 194032-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 194032-42-3，分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate），CAS注册编号 194032-42-3，化学分子式为 C11H22N2O2，分子量 214.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 194032-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332413 A1, 2025-03-18.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213530 A, 授权公告日 2021-11-10.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744005 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 982, (4), 7858-7872.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1753, (1), 9067-9083.

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