CAS 194156-54-2

(2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194156-54-2
分子式C9H19NO3
分子量189.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether CAS 194156-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether，CAS 194156-54-2），分子式 C9H19NO3，分子量 189.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H19NO3 的（(2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether），其CAS登记号是 194156-54-2，分子量为 189.25 g/mol。 （C9H19NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether，CAS 194156-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19NO3
分子量189.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014937 A, 授权公告日 2021-01-19.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116367836 B, 授权公告日 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1541, (5), 5342-5366.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1903, 4741-4765.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methoxy-1-methylethyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 194156-54-2 N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol Methyl Ether Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 82, (5), 4498-4510.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 178, 4406-4420.

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