CAS 194298-00-5

O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194298-00-5
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate CAS 194298-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 194298-00-5，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 194298-00-5，化学分子式为 C12H21NO5，分子量 259.30 g/mol。 （C12H21NO5）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11123505 B2, 2019-10-23.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440482 B, 授权公告日 2019-12-17.
  3. Hughes D C, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-methyl cis-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11420300 B2, 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2255, 1456-1484.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1362, (1), 5028-5033.

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