CAS 19437-45-7

4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19437-45-7
分子式C3H7N3
分子量85.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine CAS 19437-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19437-45-7。分子式 C3H7N3，分子量 85.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 19437-45-7 对应的化合物（英文标识 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine），化学式 C3H7N3，相对分子质量 85.11。 （分子式 C3H7N3）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine，CAS 19437-45-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7N3
分子量85.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9781224 B2, 2015-03-13.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077205 B, 授权公告日 2022-08-28.
  3. 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112434009 B, 授权公告日 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 878, (2), 9417-9442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1387, 6199-6213.

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