CAS 194553-48-5

BTBSe-2Br

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194553-48-5
分子式C6Br2N4SSe
分子量398.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BTBSe-2Br CAS 194553-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（BTBSe-2Br，CAS 194553-48-5），分子式 C6Br2N4SSe，分子量 398.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括398.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （BTBSe-2Br），CAS注册编号 194553-48-5，化学分子式为 C6Br2N4SSe，分子量 398.92 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（BTBSe-2Br，CAS 194553-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6Br2N4SSe
分子量398.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372607 A, 授权公告日 2019-04-14.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of BTBSe-2Br" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109259197 A, 授权公告日 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 232, 2426-2454.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 978, (5), 6570-6595.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BTBSe-2Br Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1866, 8231-8250.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2384, (5), 4342-4369.

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