CAS 1946027-62-8

RDN-Th6-Br

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1946027-62-8
分子式C16H20BrNOS3
分子量418.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

RDN-Th6-Br CAS 1946027-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 RDN-Th6-Br，CAS 1946027-62-8）属于药物标准品。分子式 C16H20BrNOS3，分子量 418.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （RDN-Th6-Br），CAS注册编号 1946027-62-8，化学分子式为 C16H20BrNOS3，分子量 418.44 g/mol。 （分子式 C16H20BrNOS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1946027-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrNOS3
分子量418.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300361 A, 授权公告日 2024-12-01.
  2. Klinger H, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of RDN-Th6-Br" [P]. US Patent, US 9045779 B2, 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2358, 9201-9212.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 791, 5413-5430.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of RDN-Th6-Br Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 217, (7), 5307-5319.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1391, (8), 2229-2252.

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