CAS 1947415-48-6

Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1947415-48-6
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1947415-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1947415-48-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25N3O2 的（Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1947415-48-6，分子量为 291.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115176545 A, 授权公告日 2022-11-18.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9985816 B2, 2022-01-14.
  3. 发明人林芳，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113316919 A, 授权公告日 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2399, 7029-7045.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 539, 2831-2847.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 881, 1058-1079.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 354, 8733-8751.

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