CAS 19477-42-0

Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19477-42-0
分子式C19H27N3O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride CAS 19477-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride，CAS 号 19477-42-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H27N3O3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 19477-42-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride），化学式 C19H27N3O3 2HCl，相对分子质量 381.90。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19477-42-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O3 2*HCl
分子量381.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777657 B, 授权公告日 2017-08-13.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298504 A, 授权公告日 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1338, 2873-2894.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 134, 9424-9446.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 103, 6760-6772.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 970, (11), 2882-2894.

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