CAS 194785-78-9

194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194785-78-9
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)- CAS 194785-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)-，CAS 194785-78-9），分子式 C8H13NO4，分子量 187.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)-），CAS注册编号 194785-78-9，化学分子式为 C8H13NO4，分子量 187.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194785-78-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077857 B, 授权公告日 2020-01-09.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115071822 A, 授权公告日 2022-05-02.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111463853 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 923, 5306-5329.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 242, (1), 8989-8995.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 194785-78-9 CTK0H1515 Cyclopentaneaceticacid, 3-amino-3-carboxy-, (1R,3S)- Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 913, 7344-7353.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1419, (3), 9382-9395.

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