CAS 194804-45-0

(R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194804-45-0
分子式C44H38F2N2O4
分子量696.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 194804-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194804-45-0 对应的（(R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C44H38F2N2O4，分子量 696.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C44H38F2N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 696.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C44H38F2N2O4 的（(R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 194804-45-0，分子量为 696.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H38F2N2O4
分子量696.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423982 A, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人林芳，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100912 B, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1443, (2), 8607-8631.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1076, 6189-6217.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Ethyl 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-(1-methyl-2-tritylisoindolin-5-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 400, (3), 7503-7532.

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